Хорея причины, симптомы, методы лечения и профилактики

• Наследственная болезнь Гентингтона — генетическое расстройство с постепенно нарастающей хореей и сопутствующими эмоциональными и интеллектуальными нарушениями;
• болезнь Коновалова-Вильсона — генетическое расстройство в процессе обмена меди в организме, при котором медь накапливается в печени, роговице и базальных ганглиях головного мозга, что приводит к нарушению тонуса и координации движений;
• ДЦП — врождённое нарушение работы ЦНС у детей, при котором происходит нарушение мышечного тонуса — гипертонус, торсионная дистония;
• тяжёлое течение стрептококковой и других инфекций, например, бактериальной ангины;
• васкулит головного мозга — воспаление сосудов при системных заболеваниях соединительной ткани, например, красной волчанке;
• гормональные сбои, в том числе гипопаратиреоз с недостатком гормонов паращитовидных желез;
• хроническое недостаточное кровоснабжение головного мозга например, при множественных очагах повреждения сосудов;
• злоупотребление лекарствами от тошноты, длительное лечение нейролептиками.

По причинам происхождения выделяют следующие формы расстройства:

Первичная хорея

• Хорея Гентингтона — развивается при одноименной болезни, может возникнуть в любом возрасте, но чаще всего поражает пациентов 35-45 лет;
• нейроакантоцитоз — к хореетическим непроизвольным движениям присоединяется хорея акантоцитозом, то есть изменение форм эритроцитов, что проявляется мышечной слабостью в конечностях;
• при болезни Леша-Найхана — наследственной патологии, при которой в организме возникает недостаток фермента гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы;
• доброкачественная хорея — непроизвольные движения при некоторых заболеваниях, при которых патология не прогрессирует и не происходит нарушений интеллекта.

Вторичная хорея

• Малая хорея или хорея Сиденгама — развивается как осложнение ревматизма или стрептококковой инфекции;
• хорея беременных — возникает в период вынашивания ребенка у женщин, которые ранее переболели малой хореей.

Сами по себе непроизвольные движения могут перерасти в стойкий неврологический дефект, который почти не поддается коррекции. Из-за постоянных непроизвольных движений у пациента нарушается социальная адаптация, он не может контролировать свое тело, выполнять привычные бытовые действия, заниматься работой.

Заболевания, которые провоцируют хорею, также чреваты серьёзными осложнениями. Например, болезнь Гентингтона неизлечима, но при помощи медикаментозной поддерживающей терапии можно отсрочить интеллектуальные нарушения. Если не проходить лечение, пациент в течение нескольких лет потеряет работоспособность и возможность обслуживать себя в быту.

Чтобы исключить наличие наследственных причин хорею у будущего ребенка, родителям перед зачатием стоит пройти медико-генетическое консультирование. Чтобы снизить вероятность развития вторичных форм хореи, стоит придерживаться следующих рекомендаций:

• не злоупотреблять лекарствами от тошноты, принимать нейролептики только по рекомендации врача;
• своевременно лечить бактериальные и вирусные инфекции;
• следить за артериальным давлением и состоянием сосудов, чтобы исключить недостаточное кровоснабжение головного мозга.