Кардиомиопатия гипертрофическая причины, симптомы, методы лечения и профилактики
Кардиомиопатия гипертрофическая — поражение миокарда, преимущественно левого желудочка, при котором сердечная мышца желудочка значительно утолщается. Это приводит к уменьшению полости желудочка, нарушению диастолической функции, а также нарушениям сердечного ритма и сердечной недостаточности. Патология относится к генетическим. Для диагностики и терапии кардиомиопатии обратитесь к кардиологу.
Причины кардиомиопатии гипертрофической
Болезнь передается генетически и носит аутосомно-доминантный характер наследования. Недуг обусловлен мутацией генов, которые кодируют синтез сократительных белков сердечной мышцы. Мутации в большинстве случаев врожденные, но могут возникать и после рождения при неблагоприятном внешнем воздействии, например, токсинов или радиации.
Гипертрофия миокарда не связана с пороками сердца, ишемической и гипертонической болезнью.
Дата публикации: 24 Марта 2021 года
Дата проверки: 10 Сентября 2024 года
Все факты были проверены врачом.
Симптомы кардиомиопатии гипертрофической
До 25-40 лет кардиомиопатия протекает преимущественно бессимптомно. В зависимости от дальнейших проявлений, выделяют несколько форм болезни: малосимптомную, молниеносную, аритмическую, кардиалгическую, инфарктоподобную и другие.
Пациентов беспокоят следующие симптомы:
- выраженная одышка;
- приступы боли в груди;
- головокружения, предобморочные состояния и обмороки;
- нарушения сердечного ритма, в том числе экстрасистолия и тахикардия;
- артериальная гипотензия;
- приступы сердечной астмы, отёк лёгких.
Методы диагностики
В медицинском центре ЦМРТ кардиомиопатию диагностируют следующими методами:
К какому врачу обратиться
Чтобы поставить диагноз и подобрать эффективное лечение, обратитесь к кардиологу. При необходимости провести операцию врач привлечёт хирурга.
Как лечить кардиомиопатию гипертрофическую
В зависимости от формы патологии, доктор составляет общие рекомендации по ведению здорового образа жизни, назначает консервативное или оперативное лечение.
Последствия
В тяжёлых случаях патология приводит к опасным для жизни состояниям: фибрилляции предсердий и отёку лёгких. В 5-8% случаев болезнь протекает бессимптомно, а ее первым проявлением становится внезапный летальный исход. При своевременном лечении прогноз благоприятный, заболевание регрессирует.
Профилактика
Специфических профилактических мер патологии не существует. Чтобы снизить риск вероятности кардиомиопатии у новорожденного, врачи рекомендуют женщинам ответственно подходить к планированию беременности, пройти полное медико-генетическое обследование перед зачатием и придерживаться здорового образа жизни при вынашивании ребёнка.
Комментарии 0
Комментариев пока нет