Кардиомиопатия дилатационная (застойная) причины, симптомы, методы лечения и профилактики
Дилатационная кардиомиопатия — заболевание сердечной мышцы, при котором происходит расширение полостей сердца, преимущественно желудочков, с одновременным снижением их сократительной функции. В результате нарушается насосная функция сердца и развивается хроническая сердечная недостаточность. Заболевание может иметь наследственный или приобретенный характер, в том числе развиваться после инфекционного поражения миокарда. По статистике, дилатационная кардиомиопатия чаще диагностируется у мужчин в возрасте 30-50 лет. Диагностикой и лечением занимается врач-кардиолог.
Причины дилатационной кардиомиопатии
В зависимости от этиологического фактора заболевание подразделяют на первичную и вторичную формы.
Причины первичной дилатационной кардиомиопатии достоверно не установлены. Предполагается роль генетических механизмов и наследственных нарушений структуры миокарда.
Вторичная форма развивается на фоне следующих состояний:
- наследственные изменения структуры сердечной мышцы;
- иммунодефицитные состояния;
- инфекционные заболевания, включая вирусные миокардиты;
- токсическое поражение миокарда алкоголем, наркотическими веществами, солями тяжелых металлов, химиотерапевтическими препаратами;
- гиповитаминоз, преимущественно дефицит витаминов группы B;
- эндокринные заболевания;
- патологии соединительной ткани, включая склеродермию и полиартрит;
- хронические нарушения сердечного ритма.
Дата публикации: 24 Марта 2021 года
Дата проверки: 02 Февраля 2026 года
Все факты были проверены врачом.
Симптомы дилатационной кардиомиопатии
Клиническая картина формируется постепенно и связана с нарастанием сердечной недостаточности. Основные симптомы включают:
- одышку, сначала при физической нагрузке, затем в состоянии покоя;
- отеки нижних конечностей;
- чувство тяжести и дискомфорта в животе, обусловленное увеличением печени;
- выраженную утомляемость, снижение толерантности к нагрузкам;
- ощущение неритмичного сердцебиения, перебои в работе сердца.
Методы диагностики
Диагностика основана на клинической картине и данных инструментальных исследований. Для оценки размеров сердца и функционального состояния миокарда применяют:
- электрокардиографию;
- эхокардиографию;
- рентгенографию органов грудной клетки;
- лабораторные исследования для выявления причин вторичной кардиомиопатии.
В сети клиник ЦМРТ для уточнения диагноза используют комплекс современных диагностических методик.
К какому врачу обратиться
При подозрении на дилатационную кардиомиопатию необходимо обратиться к кардиологу. Врач проведет физикальный осмотр, определит предварительный диагноз и направит пациента на дополнительное обследование для уточнения причины заболевания и выбора тактики лечения.
Как лечить дилатационную кардиомиопатию
Тактика лечения зависит от стадии заболевания и выраженности сердечной недостаточности. При легких и среднетяжелых формах применяют консервативную терапию, направленную на:
- улучшение сократительной функции миокарда;
- снижение симптомов сердечной недостаточности;
- коррекцию нарушений сердечного ритма;
- лечение основного заболевания при вторичной форме.
При тяжелом течении может рассматриваться вопрос о хирургическом лечении или трансплантации сердца.
Последствия
При отсутствии лечения дилатационная кардиомиопатия может привести к развитию тяжелых осложнений:
- хронической сердечной недостаточности с задержкой жидкости и нарушением питания органов;
- нарушений сердечного ритма;
- расстройств проводимости сердца;
- тромбоэмболических осложнений вследствие образования тромбов в полостях сердца.
Профилактика
Для снижения риска развития и прогрессирования заболевания рекомендуется:
- отказ от алкоголя и курения;
- регулярное наблюдение у кардиолога при наличии наследственной предрасположенности;
- соблюдение здорового образа жизни с умеренной физической активностью;
- своевременное лечение инфекционных и эндокринных заболеваний.
Комментарии 0
Комментариев пока нет