Дефект межжелудочковой перегородки
Дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) — один из самых распространенных врожденных пороков сердца. При этом состоянии между левым и правым желудочками сохраняется патологическое отверстие, через которое кровь сбрасывается из левого желудочка в правый. Это нарушает нормальную работу сердца и со временем приводит к перегрузке малого круга кровообращения.

Причины развития
ДМЖП формируется внутриутробно на фоне нарушений закладки сердечных структур в процессе формирования плода. Спровоцировать это могут:
- генетическая предрасположенность;
- вирусные инфекции во время беременности;
- прием токсичных лекарств или алкоголя будущей матерью;
- диабет или другие хронические заболевания у беременной;
- мутации, связанные с хромосомными нарушениями (например, при синдроме Дауна).

Дата публикации: 16 Марта 2021 года
Дата проверки: 29 Мая 2025 года
Все факты были проверены врачом.
Симптомы
Клинические проявления зависят от размера дефекта и уровня компенсации кровообращения. Возможны:
- одышка при кормлении или физической активности;
- учащенное сердцебиение;
- отставание в наборе веса и росте;
- склонность к частым простудам и бронхитам;
- шум в сердце, определяемый при аускультации;
- повышенная утомляемость.
При небольшом отверстии симптомы могут отсутствовать или проявляться только в периоды нагрузки.
Диагностика
Для выявления ДМЖП применяются:
- аускультация — врач может услышать характерный систолический шум;
- эхокардиография — визуализация дефекта, направления сброса крови, оценка размеров камер сердца;
- электрокардиограмма — может выявить признаки перегрузки правых отделов сердца;
- рентген грудной клетки — показывает увеличение сердца или сосудов легких при больших дефектах;
- катетеризация — используется при сложных формах, позволяет точно измерить давление в камерах сердца.
Лечение
Тактика зависит от размера дефекта, возраста пациента и выраженности нарушений.
Консервативное наблюдение
При небольшом отверстии и отсутствии симптомов:
- регулярное наблюдение кардиолога;
- контроль роста, веса и развития ребенка;
- лечение сопутствующих заболеваний.
Во многих случаях небольшие дефекты могут самостоятельно закрыться в течение первых лет жизни.
Медикаментозная поддержка
Назначается при умеренной симптоматике:
- препараты для снижения нагрузки на сердце;
- диуретики при склонности к задержке жидкости;
- кардиотоники — по показаниям.
Хирургическое лечение
Показания:
- выраженные симптомы сердечной недостаточности;
- отсутствие спонтанного закрытия дефекта;
- осложнения (аритмии, легочная гипертензия).
Методы:
- открытая операция с наложением пластыря;
- малоинвазивное закрытие дефекта с помощью окклюдера (в некоторых случаях у детей старше 5 лет и взрослых).
Прогноз
При своевременном лечении и неосложненных формах прогноз благоприятный. После хирургического закрытия дефекта пациенты могут вести полноценную активную жизнь. Важно регулярно наблюдаться у кардиолога, особенно в детском возрасте.
Ответы на частые вопросы
Можно ли жить с ДМЖП без операции?
Да, если отверстие небольшое и не вызывает перегрузки сердца, достаточно наблюдения у кардиолога.
Когда лучше делать операцию?
Обычно в возрасте 1-3 лет, если дефект не закрывается самостоятельно и сопровождается симптомами.
Насколько это опасно?
При больших размерах дефекта и отсутствии лечения возможны осложнения: легочная гипертензия, аритмии, сердечная недостаточность.
Может ли ДМЖП пройти сам?
Да, у части детей небольшие дефекты полностью зарастают в течение первых лет жизни.
Комментарии 0
Комментариев пока нет