Мышечные дистонии: симптомы, методы лечения и профилактики

Мышечные дистонии — двигательные расстройства, вызванные поражением центральной нервной системы, для которых характерны непроизвольные сокращения отдельных мышц или мышечных групп. Проявляются патологическими позами, двигательными актами, возникающими помимо воли больного. Начало возможно в любом возрасте. Лечение и диагностику мышечных дистоний проводят специалисты в области неврологии.

Мышечные дистонии

Содержание статьи

Причины мышечной дистонии

Причины нарушения тонуса мышц разнообразны, чаще связаны с поражением головного мозга. У детей первого года жизни неврологические расстройства возникают вследствие недоразвития нервной системы во внутриутробном периоде или повреждении ее во время родов. Спровоцировать дистонию у новорожденного способно кислородное голодание плода, родовая травма, алкогольная, никотиновая, лекарственная интоксикация беременной.

У детей старшего возраста и взрослых выделяют другие причины мышечной дистонии, а именно:

  • опухоль головного мозга;
  • черепно-мозговую травму;
  • генные заболевания;
  • инфекционные, аллергические и токсические поражения головного мозга;
  • нервные болезни;
  • детский церебральный паралич;
  • длительный прием и высокие дозы антидепрессантов, нейролептиков.

Симптомы мышечной дистонии

В ответ на расстройство механизмов регуляции мышечного тонуса возникает спонтанная импульсация, чрезмерно активирующая определенную группу мышц. Избыточный характер патологической двигательной активности выражается в насильственных движениях — гиперкинезах. В большинстве случаев они сочетаются с другими симптомами, типичными для первичного заболевания. Это:

  • тремор конечностей — непроизвольное дрожание пальцев рук;
  • тик — бесконтрольное подергивание мышц лица, плеч, головы;
  • идиопатический блефароспазм — непроизвольный спазм круговой мышцы глаза;
  • писчий спазм — нарушение моторной функции руки при письме;
  • акатизия — патологическая неусидчивость, выражается в постоянном побуждении к движению;
  • атетоз — медленные тонические судороги лица, туловища, конечностей, голеней;
  • фациальный гемиспазм — болезненные, непроизвольные односторонние сокращения лицевой мускулатуры;
  • торсионная дистония — медленные мышечные сокращения, вызывающие скручивания тела, патологические позы;
  • миоклонии — внезапные сокращения одной или нескольких групп мышц, возникающие при движении, так и в состоянии покоя.

Стадии развития мышечной дистонии

В соответствии с выраженностью двигательных расстройств выделяют четыре стадии развития дистонии мышц:

  • 1 стадия — изменения выражены незначительно, непроизвольные позы провоцируют психоэмоциональные и физические перегрузки;
  • 2 стадия — дистонический синдром возникает постоянно после физических нагрузок, и проходит в состоянии покоя;
  • 3 стадия — характеризуется стабильными двигательными расстройствами, усиливающимися при произвольных движениях. Появляются трудности при выполнении действий, полностью или частично утрачивается трудоспособность;
  • 4 стадия — мышечная дистония лишает возможности больного самостоятельного выполнения движений, наступает инвалидность.

Разновидности

По происхождению выделяют первичный (наследственный) и вторичный (приобретенный) тип дистонии. В соответствии с вовлечением в патологический процесс мышечных групп существует несколько форм мышечной дистонии:

  • фокальная — хаотичные непроизвольные мышечные сокращения наблюдаются в одном из регионов тела: лице, ноге, шеи, стопе, голени;
  • мультифокальная — дистонический синдром возникает в нескольких участках тела одновременно или независимо друг от друга;
  • сегментарная — характеризуется нарушением тонуса в нескольких рядом расположенных мышечных группах;
  • генерализованная — мышечная дистония распространяется на скелетную мышечную ткань всего тела.

Диагностика

К какому врачу обратиться

Заболевание лечат ортопед, мануальный терапевт или невролог. 

Лечение мышечной дистонии

Осложнения

Запущенная мышечная дистония снижает двигательную активность, препятствует выполнению профессиональных и бытовых обязанностей, человек получает инвалидность. Длительное течение дистонических феноменов осложняется искривлением осанки, кривошеей, нарушением функций внешнего дыхания, воспалением периферических нервов, протекающим с болезненностью и быстрой мышечной утомляемостью.

Профилактика мышечной дистонии

Чтобы контролировать врожденную патологическую активность неврологи рекомендуют:
  • массаж;
  • лечебную физкультуру;
  • здоровое питание;
  • избегать физических и психоэмоциональных перегрузок;
  • планировать беременность. 
Предупредить вторичный дистонический синдром поможет внимательное отношение к здоровью, своевременное лечение токсических, инфекционных, аллергических поражений органов центральной нервной системы.