Синдром Осгуда-Шляттера

Консультация профильного специалиста
после диагностики

Рассказывает специалист ЦМРТ

Кученков А.В. Хирург • Флеболог • Спортивный врач • Врач УЗД • Травматолог-ортопед • стаж 28 лет

Дата обновления: 21 Мая 2026 года

Все факты были проверены врачом.

Содержание статьи

Синдром Осгуда-Шляттера (остеохондропатия бугристости большеберцовой кости) — специфическое заболевание коленного сустава, возникающее преимущественно у подростков в период активного роста. Чаще страдают мальчики 10-18 лет, активно занимающиеся спортом. Патология связана с нарушением формирования кости и постепенным отмиранием пораженного участка большеберцовой кости. При своевременном и правильном лечении прогноз благоприятный — полное восстановление функции коленного сустава гарантировано.

Синдром Осгуда Шляттера, что это, причины и симптомы. Расскажем, как лечится синдром осгуда шляттера, к какому врачу идти и методах диагностики. Всё о заболеваниях суставов на портале ЦМРТ.

Сеть клиник ЦМРТ более 10 лет успешно занимается консервативным лечением синдрома Осгуда-Шляттера. Центры оснащены современным диагностическим и терапевтическим оборудованием, а опытные специалисты разрабатывают индивидуальные программы лечения и реабилитации, учитывающие стадию заболевания и активность пациента.

Симптомы синдрома Осгуда-Шляттера

Основные признаки патологии:

отек коленного сустава;
боль в области бугристости большеберцовой кости, усиливающаяся при нагрузке;
покраснение подколенной зоны;
напряжение мышц и связок, ограничение подвижности сустава;
гипотрофия мышц, приводящая к повышенной подвижности колена;
болевой синдром при прыжках, беге, приседаниях.

Симптомы обычно усиливаются при спортивной активности или резких физических нагрузках.

Причины возникновения

Синдром Осгуда-Шляттера развивается под влиянием следующих факторов:

повышенные нагрузки на коленный сустав при активных занятиях спортом;
избыточная подвижность сочленения, связанная с мышечной слабостью;
воспалительные или инфекционные заболевания костей и суставов;
травмы колена, микротрещины и повреждения апофиза;
у девочек патология может проявляться в 10-12 лет из-за раннего полового созревания и интенсивного роста; у мальчиков — чаще после спортивных нагрузок, вызывающих микроразрывы тканей и воспалительные процессы.

Постоянное воспаление может привести к кровоизлияниям в околосуставные сумки и постепенному износу хрящевой ткани.

Диагностика

Выявление синдрома Осгуда-Шляттера включает:

Осмотр и сбор анамнеза: врач оценивает локализацию боли, отек, ограничения движений, учитывает травмы и перенесенные заболевания;
Инструментальные методы: рентгенография коленного сустава — основной метод; ультрасонография — при подозрении на осложнения; компьютерная томография (КТ) — для оценки костных структур; магнитно-резонансная томография (МРТ) — при необходимости изучить состояние мягких тканей и костного мозга.

В сети клиник ЦМРТ применяют комплексную диагностику, включая функциональные тесты и современные методы визуализации.

К какому врачу обращаться

При травме колена следует обращаться к травматологу.

При подозрении на синдром Осгуда-Шляттера без травмы — к ортопеду.

Врач определяет тактику лечения: консервативную или, при осложнениях, хирургическую.

Лечение

Консервативные методы

Обезболивание: ибупрофен, анальгетики; при выраженном болевом синдроме — локальные инъекции лидокаина;
физиотерапия: магнитотерапия, электрофорез, ударно-волновая терапия, парафинотерапия, аппликации лечебными грязями;
ледяные и согревающие компрессы: для уменьшения боли и отека;
эластичные бинты: поддержка колена при образовании подколенной шишки;
противовоспалительные мази: для снижения воспаления и болевого синдрома;
лечебная гимнастика и массаж: укрепление мышц, снижение напряжения связок;
диета и витамины: продукты, богатые кальцием, железом и магнием, поливитаминные комплексы.

Курс лечения обычно составляет 3-6 месяцев. При правильной терапии боль значительно снижается или полностью исчезает, а подвижность колена восстанавливается.

Хирургическое лечение

Показано при разрушении костных структур у подростков старше 14 лет или при хроническом течении с выраженной деформацией. В ходе операции удаляются пораженные участки кости, при необходимости используют трансплантаты.